Finalmente la FDA dio el respaldo pleno a la formulación, que dejará de tener el status de “uso de emergencia”. Qué significa eso y cómo impacta en el resto de las formulaciones creadas durante la pandemia.

24 horas después de comenzada la vacunación en el Reino Unido con el medicamento desarrollado por los laboratorios Pfizer y BioNTech contra el coronavirus, hoy el regulador británico desaconsejó dar la dosis a pacientes con historial de reacciones alérgicas graves. “Como es común con las vacunas nuevas, la autoridad reguladora de los medicamentos (MHRA, en sus siglas en inglés) […]